2024年臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量與安全飛行檢查知識(shí)測(cè)試卷

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1、下列哪項(xiàng)不屬于實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的環(huán)境監(jiān)控項(xiàng)目？

溫度濕度電壓試劑批號(hào)

2、質(zhì)控品在一次測(cè)定中通常應(yīng)進(jìn)行多少次測(cè)試？

1次2次3次根據(jù)項(xiàng)目而定

3、下列哪項(xiàng)是常見(jiàn)的質(zhì)控規(guī)則？

1-2s2-2s3-1s4-1s

4、儀器校準(zhǔn)中需注意的設(shè)置不包括：

波長(zhǎng)試劑品牌單雙試劑設(shè)置校準(zhǔn)品有效期

5、失控后首先應(yīng)檢查的是：

患者樣本操作人員資質(zhì)質(zhì)控品和試劑實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生

6、下列哪項(xiàng)可能導(dǎo)致檢測(cè)失控？

濕度適中電壓穩(wěn)定試劑失效溫度恒定

7、質(zhì)控線的設(shè)置應(yīng)基于：

廠家推薦實(shí)驗(yàn)室自定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)以上都是

8、飛行檢查中，對(duì)試劑管理的核查不包括：

有效期儲(chǔ)存條件品牌知名度開(kāi)封日期

9、環(huán)境監(jiān)控記錄應(yīng)至少保存多久？

3個(gè)月6個(gè)月1年2年

10、實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)失控時(shí)，首先應(yīng)該：

重復(fù)檢測(cè)記錄并分析原因更換操作人員暫停所有檢測(cè)

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