CA266-0002全球研究中心可行性調(diào)研

1. 您所在機(jī)構(gòu)每年治療多少例非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者?
2. 在過去5年里，PI參加過多少項(xiàng)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)試驗(yàn)?
3. 這些試驗(yàn)中有多少項(xiàng)是針對(duì)“不限人群”的1LNSCLC患者群體的?
4. 這些試驗(yàn)中有多少項(xiàng)是針對(duì)PD-L1≥50%的患者的?
5. 您所在研究中心是否在非鱗狀NSCLC患者中檢測(cè)EGFR和ALK，作為SOC的一部分?
6. 如果回答“否”，請(qǐng)?zhí)峁┪磳?duì)患者進(jìn)行檢測(cè)的原因.
7. 您所在研究中心通常在哪個(gè)階段對(duì)NSCLC患者進(jìn)行可操作遺傳學(xué)改變(AGA)常規(guī)檢測(cè)?
8. 如果未進(jìn)行 AGA常規(guī)檢測(cè)，請(qǐng)說明原因:
9. 您所在研究中心將哪些可操作遺傳學(xué)改變(AGA)檢測(cè)列為標(biāo)準(zhǔn)治療(SOC)項(xiàng)目?
10. 對(duì)于每種突變，請(qǐng)給出檢測(cè)的NSCLC患者百分比（示例：EGFR25%）
11. 請(qǐng)選擇您所在研究中心用于確定1LNSCLC患者中PD-L1的所有IHC測(cè)定:
12. 請(qǐng)?zhí)峁z測(cè)實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址
13.
根據(jù)目標(biāo)患者人群、研究設(shè)計(jì)、研究方案入選資格標(biāo)準(zhǔn)、所需疾病評(píng)估、標(biāo)準(zhǔn)治療以及您所在機(jī)構(gòu)正在
或計(jì)劃開展的競(jìng)爭(zhēng)性臨床研究，您預(yù)計(jì)在12個(gè)月入組期內(nèi)可為本研究招募多少名受試者?請(qǐng)輸入您預(yù)計(jì)每年入組的最少患者人數(shù):
14. 請(qǐng)輸入您預(yù)計(jì)每年入組的最多患者人數(shù):
15. 您所在機(jī)構(gòu)目前有多少項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床研究可能與本方案競(jìng)爭(zhēng)ILPD-L1≥50%NSCLC 患者?
16. 這些試驗(yàn)中有多少項(xiàng)是針對(duì)“不限人群”的ILNSCLC患者群體的?
17. 這些試驗(yàn)中有多少項(xiàng)是專門針對(duì)1LPD-L1≥50% NSCLC的?
18. 競(jìng)爭(zhēng)性試驗(yàn)的招募預(yù)計(jì)何時(shí)結(jié)束?請(qǐng)指明月份/年份。
19.
上個(gè)日歷年(2024年)中，您在一線治療中治療過多少例PD-L1評(píng)分≥50%且無可操作基因組改變的晚
期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者?
20. 對(duì)于PD-L1評(píng)分≥50%的患者，有多少人接受了免疫療法單藥治療或聯(lián)合化療治療?
21. 他們接受了哪些具體的治療(請(qǐng)列出治療方案)?也請(qǐng)指明接受所列治療方案的患者百分比。
22.
在 PD-L1≥50%的局部晚期疾病(不適合手術(shù)或放化療的IB/IC)或IV期疾病NSCLC患者中，帕博利珠單抗是否為可接受的標(biāo)準(zhǔn)治療(SOC)？
23. 在您所在研究中心，以下哪項(xiàng)最能代表大多數(shù)患者可用腫瘤活檢樣本的保存時(shí)間?
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