中山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神等特殊管理藥品培訓(xùn)考核試題（2025年第3期）

基本信息：
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一、單選題（每道題2分，共60分）。
1.麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存（ ）。
2.各臨床科室應(yīng)依照規(guī)定，第二類精神藥品設(shè)立（ ）存放，實行專人驗收、管理。
3.精二藥品每張?zhí)幏揭话悴坏贸^（ ）日常用量；對于某些慢性病或特殊情況的患者，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
4.非?？漆t(yī)生為慢病或特殊情況患者開具口服劑型的精二藥品，須經(jīng)（ ）后，處方用量可延長至（ ）天。
5.?？疲ㄉ窠?jīng)科或精神科）醫(yī)生為慢病或特殊情況患者開具口服劑型的精二藥品，須經(jīng)（ ）后，處方用量可延長至（ ）天。
6.《處方管理辦法》規(guī)定：為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)（ ）開具，每張?zhí)幏綖椋? ）常用量。
7.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（ ）。
8.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。（ ）。
9.需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者患者，應(yīng)間隔多長時間復(fù)診或隨診一次( )。
10.對癌癥病人最常用的首選給藥方法是（ ）。
11.哌甲酯緩釋片用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）。
12.2024年7月1日，國家藥品監(jiān)督管理局將咪達(dá)唑侖原料藥和注射劑列入（ ）藥品目錄。
13.以下麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌痛疼痛和其他慢性疼痛治療（ ）。
14.麻醉藥品儲存區(qū)域監(jiān)控視頻的保存時限不少于（ ）。
15.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（ ）。
16.患者不再使用的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)如何處理（ ）？
17.為門急診癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）常用量；其他制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）常用量。
18.為門急診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）常用量；其他制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）常用量。
19.麻精藥品專用賬冊的保存期為（ ）。
20.根據(jù)麻精藥品管理規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的保存期限為（ ）。
21.阿片類鎮(zhèn)痛藥作用強(qiáng)度由強(qiáng)至弱正確的是（ ）。
22.以下哪種鎮(zhèn)痛藥沒有“天花板效應(yīng)”（ ）。
23.阿片類鎮(zhèn)痛藥終身不耐受的不良反應(yīng)是（ ）。
24.具有抗焦慮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是（ ）。
25.按照Edmonton（埃德蒙頓）系統(tǒng)分類法，超大劑量口服嗎啡的計量標(biāo)準(zhǔn)（ ）。
26.癌痛藥物治療的首選和最基本、最核心的藥物是( )。
27.入院后首次常規(guī)疼痛評估的時限要求是( )。
28.在為癌痛患者開具強(qiáng)阿片類藥物時，必須同時開具下列哪種藥物以預(yù)防其常見副作用( )。
29．對于伴有神經(jīng)病理性疼痛成分的癌痛，在阿片類藥物基礎(chǔ)上，應(yīng)優(yōu)先考慮聯(lián)合使用哪類輔助鎮(zhèn)痛藥( )。
30.阿片類藥物導(dǎo)致呼吸抑制的解救藥物是( )。
二、多選題（每道題4分，共20分）。
1.發(fā)生麻醉藥品、精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形，當(dāng)事人應(yīng)立即采取必要的控制措施，同時向科室負(fù)責(zé)人及 管院長報告。經(jīng)核實后，由醫(yī)院向（ ）報告。
2.麻醉藥品、第一類精神藥品按照（ ）進(jìn)行管理。
3.以下屬于第二類精神藥品的有（ ）。
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊管理藥品包括（ ）。
5.關(guān)于特殊管理藥品的處方管理，正確的是（ ）。
三、判斷題（每道題4分，共20分）。
1.醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)（二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)）或衛(wèi)生行政管理部門的規(guī)范化管理培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得相應(yīng)麻、精神藥品處方權(quán)或調(diào)配資格。
2.具有麻精藥品處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，簽署《知情同意書》。
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)患者需求，自行擴(kuò)大麻醉藥品、第一類精神藥品的使用范圍。
4.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑后，剩余的藥液可自行處理。
5.特殊管理藥品是指國家出臺有專門的管理辦法或規(guī)定，若管理或使用不當(dāng)，會造成嚴(yán)重的人身、環(huán)境及社會危害，需特殊管理的醫(yī)療診斷或治療藥品。包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品。
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