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地中海貧血考試
基本信息：
姓名：
部門：
員工編號(hào):
1.地中海貧血的遺傳方式是（ ）
A 常染色體顯性遺傳
B X連鎖隱性遺傳
C 常染色體隱性遺傳
D 多基因遺傳
2.地中海貧血的主要病因是（ ）
A 鐵代謝異常
B 珠蛋白基因的缺陷
C 紅細(xì)胞膜缺陷
D 維生素B12缺乏
3.以下哪型地中海貧血以α珠蛋白肽鏈的合成減少為特征？（）
A β地中海貧血
B δ地中海貧血
C α地中海貧血
D γ地中海貧血
4.重型β地中海貧血患兒的典型臨床表現(xiàn)通常在出生后何時(shí)出現(xiàn)？（ ）
A 出生時(shí)
B 1個(gè)月內(nèi)
C 3-6個(gè)月后
D 2歲以上
5.地中海貧血實(shí)驗(yàn)室檢查中，最特征性的血液學(xué)表現(xiàn)是（）
A 大細(xì)胞性貧血
B 小細(xì)胞低色素性貧血
C 正細(xì)胞正色素性貧血
D 球形紅細(xì)胞增多
6.確診地中海貧血的最可靠方法是（）
A 地中海貧血基因檢測
B 血清鐵蛋白測定
C 紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)
D 骨髓穿刺
7.重型β地貧患者需要長期依賴的治療是（）
A 口服鐵劑
B 定期輸血和去鐵治療
C 脾切除
D 補(bǔ)充葉酸
8.夫妻雙方均為輕型β地貧攜帶者，其子女患重型β地貧的概率是多少？（）
A 0%
B 25%
C 50%
D 100%
9.患者血常規(guī)提示小細(xì)胞低色素性貧血，血紅蛋白電泳示HbA 93.1%，HbA2 4.8%，HbF 2.1%，鐵蛋白結(jié)果正常，最可能是以下哪種疾?。浚ǎ?/legend>
A 缺鐵性貧血
B 再生障礙性貧血
C α地中海貧血
D β地中海貧血
10.以下哪項(xiàng)不是常見的缺失型α地貧（ ）
A αcsα/αα
B -α3.7/αα
C --SEA/αα
D -α4.2/αα
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